FDA發布2型糖尿病藥坎格列淨骨折風險警示

　　近日，FDA發布藥品安全性通訊，稱已提升了關(guan) 於(yu) 2型糖尿病治療藥物坎格列淨（包括 Invokana、Invokamet）相關(guan) 骨折風險增加的警告級別，並添加了坎格列淨治療可能導致骨密度下降方麵的信息。同時，為(wei) 了解決(jue) 這些安全性問題，FDA為(wei) 坎格列淨發布了新的風險防範警告，並對Invokana和Invokamet藥品說明書(shu) 中不良反應部分進行修訂。

　　坎格列淨屬於(yu) 鈉葡萄糖共轉運體(ti) 2（SGLT2）抑製劑類降糖藥物，被作為(wei) 飲食和運動的輔助治療，用於(yu) 改善成年2型糖尿病患者的血糖控製。FDA要求醫護人員在給患者服用含坎格列淨藥物前應考慮可能造成患者骨折的危險因素，而患者也應與(yu) 醫務人員充分溝通，不要擅自停止服藥。

　　FDA還將繼續評估SGLT2抑製劑類降糖藥物中其他藥物的骨折風險，包括達格列淨（Farxiga，Xigduo XR）和恩格列淨（Jardiance，Glyxambi，Synjardy），以確定是否需要對這些藥物的說明書(shu) 進行修改，以及是否需要補充相關(guan) 臨(lin) 床研究。