諾華放棄百濟神州的TIGIT抑製劑丨“美”天新藥事

1、7月12日，複星醫藥引進的創新藥鹽酸替納帕諾片（tenapanor）在華申報上市，用於(yu) 治療終末期腎病（ESRD）患者高磷血症。Tenapanor是複星醫藥從(cong) Ardelyx許可引入的一款first-in-class口服腸道鈉/氫交換體(ti) 3（NHE3）抑製劑。

2、7月11日，加立生物科技有限公司，一家專(zhuan) 注於(yu) 創新藥研發的生物醫藥公司，宣布中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）批準了其候選藥物CPL-01（羅呱卡因緩釋注射液）用於(yu) 成人急性術後疼痛控製的兩(liang) 項III期臨(lin) 床研究申請。

3、7月11日，華海藥業(ye) 發布公告，公司下屬子公司上海華奧泰生物藥業(ye) 股份有限公司、華博生物醫藥技術（上海）有限公司收到國家藥品監督管理局批準 HB0025 注射液聯合HB0030 注射液用於(yu) 治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)、肝細胞癌(HCC)、結直腸癌(CRC)和其他類型晚期實體(ti) 瘤的《藥物臨(lin) 床試驗批準通知書(shu) 》公告顯示，HB0025（國際非專(zhuan) 利藥品名稱：Sotiburafusp alfa）是一種通過柔性連接子，將 VEGFR1 膜外第2個(ge) Ig 樣結構域與(yu) IgG1 型抗 PD-L1 單抗重鏈 N 端連接形成的雙特異性融合蛋白。

2、7月11日，道爾生物宣布與(yu) BioNTech（百歐恩泰）公司達成許可協議。根據協議條款，道爾生物將授予BioNTech公司一項全球許可，利用道爾生物的一項創新發現，針對一個(ge) 未被披露的靶點進行研究、開發、製造和商業(ye) 化創新生物治療藥物。道爾生物將收到預付款和潛在的開發、監管和商業(ye) 裏程碑付款。

3、7月10日，日本製藥公司Astellas（安斯泰來）與(yu) 4D Molecular Therapeutics宣布已簽署一項合作協議，安斯泰來將使用4DMT公司的視網膜靶向的AAV載體(ti) R100，開發針對單基因遺傳(chuan) 眼病的基因療法，這筆合作交易總額高達9.62 億(yi) 美元。

4、7月11日，諾潔貝（NGGT）宣布完成近4000萬(wan) 美元B輪融資，本輪融資由上海生物醫藥基金領投，德同資本、中鑫資本、廣大匯通等數家機構跟投，原股東(dong) 葦渡資本、北極光創投持續注資。諾潔貝成立於(yu) 2020年，是一家創新型基因治療藥物研發公司。

基因組重排通過微核內(nei) 染色體(ti) 碎裂過程而發生。本研究通過活細胞成像跟蹤了微核染色體(ti) ，表明在整個(ge) 有絲(si) 分裂過程中，無著絲(si) 粒片段緊湊聚集到一起，CIP2A-TOPBP1複合物在分裂期間過早與(yu) 碎裂微核內(nei) 的DNA損傷(shang) 結合，從(cong) 而讓碎裂的染色體(ti) 在有絲(si) 分裂進入時聚集起來。而染色體(ti) 碎裂的各種模式可以通過微核碎裂染色體(ti) 的空間聚集形式來解釋。

Lin, YF., Hu, Q., Mazzagatti, A. et al. Mitotic clustering of pulverized chromosomes from micronuclei. Nature 618, 1041–1048 (2023).