諾和諾德司美格魯肽新適應症獲FDA批準上市

醫線藥聞

1. 3月9日，美國FDA批準了諾和諾德（Novo Nordisk）減重療法Wegovy（semaglutide，司美格魯肽）注射液的新適應症，用於(yu) 降低患有心血管疾病和肥胖或超重的成人心血管死亡、心髒病發作和中風的風險。司美格魯肽應與(yu) 低熱量飲食和增加鍛煉活動相結合使用。

2. 3月8日，再生元（Regeneron）申報的cemdisiran注射液與(yu) pozelimab注射液的聯合療法獲批臨(lin) 床，用於(yu) 治療伴有活動性體(ti) 征和溶血跡象的陣發性夜間血紅蛋白尿（PNH）成年男性和女性患者。公開資料顯示，cemdisiran是一種皮下注射、靶向C5補體(ti) 的小幹擾RNA（siRNA）療法藥物，pozelimab是一款新一代C5補體(ti) 抑製劑。

3. 3月8日，艾威藥業(ye) （IVIEW Therapeutics）宣布，FDA通過了該公司1類新藥IVW-1001治療幹眼的臨(lin) 床IND申請。該試驗將評估一種TRPM8激動劑IVW-1001在治療幹眼的體(ti) 征和症狀方麵的安全性、耐受性和有效性。

4. 近日，藤濟生物NM6606片獲批臨(lin) 床。NM6606片是藤濟生物自主研發的一款RXRα口服藥物，適應症為(wei) 非酒精性脂肪性肝炎。

投融藥事

1. 近日，無錫佰翱得生物科學股份有限公司宣布與(yu) Schrödinger建立為(wei) 期多年合作夥(huo) 伴關(guan) 係。Schrödinger憑借其基於(yu) 物理學的計算平台正在為(wei) 療法和材料發現帶來全新的方式，此次合作是對雙方現有合作的拓展，旨在更全麵地支持Schrödinger的藥物發現項目。

科技藥研

1. 近日，南方科技大學生命科學學院副教授沈慶濤課題組在《美國國家科學院院刊》（PNAS）雜誌在線發表論文，發現了膠質瘤中新的線粒體(ti) 互作結構以及可能存在的機製，並建立了定量模型準確區分了腫瘤細胞和非癌細胞。

[1] Wang et al., Dysregulated inter-mitochondrial crosstalk in glioblastoma cells revealed by in situ cryo-electron tomography, PNAS (2024). DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2311160121