必威betway网址一站式 丨 “GLP-1”新藥必威客户端能力介紹

2型糖尿病（T2DM）是一種進行性疾病，隨時間推移，β細胞功能進行性減退，且產(chan) 生胰島素抵抗，導致常規藥物治療難以長期良好控製血糖。為(wei) 了更好地控製血糖，各種降糖藥物一直不斷研發中。降糖策略也從(cong) 以“控製血糖”為(wei) 中心轉向以“改善心血管功能”為(wei) 中心的兼顧控製血糖模式。胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體(ti) （GLP-1R）激動劑兼具降糖、降血壓、減輕體(ti) 重及血管保護等多重生理作用，因此靶向GLP-1R開發降糖藥的熱潮不斷，是近年來糖尿病藥物研發領域的熱點。
必威betway网址在GLP-1藥物的一站式必威客户端方案製定中與(yu) 客戶深入交流，將每一個(ge) 案例的特點與(yu) 多年實戰經驗和技術積累相結合，謹慎地將優(you) 質實驗方案與(yu) 結果交到客戶手上。必威betway网址可以為(wei) 客戶提供GLP-1藥物發現、GLP-1藥學研究（原料藥工藝開發+製劑）、GLP-1藥效學研究、GLP-1藥代動力學評價(jia) 和GLP-1安全性評價(jia) 等服務。截至2023年12月底，必威betway网址已成功助力8個(ge) GLP-1藥物獲批臨(lin) 床，其中3個(ge) GLP-1藥物NMPA/FDA同時獲批，1個(ge) GLP-1藥物獲得美國FDA、中國NMPA、澳洲TGA三國批準，另外有7個(ge) GLP-1項目在研。。

01GLP-1藥物
GLP-1是1983 年發現的第二種腸促胰島素，由胰高血糖素原基因編碼合成, 主要由腸道 L 細胞產(chan) 生。GLP-1在人體(ti) 內(nei) 以GLP-1（7-36）和GLP-1（7-37）兩(liang) 種活性形式存在, 人體(ti) 內(nei) 主要以含30個(ge) 氨基酸的GLP-1（7-36）為(wei) 主，其次為(wei) GLP-1（7-37）。
GLP-1通過與(yu) GLP-1R特異性結合，靶向胰島細胞，刺激胰島素分泌，且抑製胰高血糖素分泌，從(cong) 而促進葡萄糖的新陳代謝。同時GLP-1還能夠能延緩胃排空和抑製食欲。GLP-1 在不同組織中表現出多種作用，具有廣泛的治療潛力。因此，GLP-1在糖尿病的治療和發病機製研究中起著非常積極的作用。

GLP-1的多重生理功能[1]

目前基於(yu) GLP-1的糖尿病藥物主要集中在二肽基肽酶4（dipeptidyl dipeptidase-4，DPP-4）抑製劑、GLP-1R激動劑、GLP-1類似物三個(ge) 方麵。DPP-4使 GLP-1 失活。
GLP-1類藥物分為(wei) ：
❖長效製劑：每周注射一次
如緩釋艾塞那肽、阿必魯肽、度拉魯肽、他司魯肽
❖短效製劑：每天注射一次或兩(liang) 次
如艾塞那肽、利拉魯肽、利西拉肽
❖口服有效的DPP-4抑製劑
如西格列汀、維格列汀、沙格列汀、利格列汀、阿格列汀等，這類藥物也稱為(wei) 格列汀類藥物，可與(yu) 二甲雙胍（Metformin）、辛伐他汀（Simvastatin）相結合聯合使用。

GLP-1R激動劑和DPP-4抑製劑有多種區別：
❖給藥方式：前者皮下注射、後者口服攝入
❖療效：GLP-1激動劑效果更好
❖對體(ti) 重的影響：GLP-1R激動劑降低體(ti) 重、DPP-4抑製劑對體(ti) 重基本無影響
❖耐受性：使用GLP-1R激動劑會(hui) 出現惡心和食欲下降、DPP-4抑製劑基本無影響
❖……

GLP-1R激動劑和DPP-4抑製劑對心血管係統都具有保護作用。在二甲雙胍單藥治療失敗後，格列汀類藥物可作為(wei) 磺脲類或格列酮類藥物的有潛力的替代品，而在雙重口服藥治療失敗後，GLP-1R激動劑可作為(wei) 胰島素的良好替代品，尤其針對肥胖患者。GLP-1 靜脈給藥後的半衰期一般約為(wei) 1-2 分鍾，隨後被DPP-4迅速降解，而失去活性。

GLP-1R激動劑和DPP-4抑製劑的區別[1]

GLP-1R是 2 型糖尿病的關(guan) 鍵治療靶點。眾(zhong) 多靶向GLP-1R的藥物已進入臨(lin) 床治療階段。GLP-1R 與(yu) 其他四種胰高血糖素受體(ti) （GCGR、GLP-2R、GIPR 和 GHRHR）屬於(yu) B1類GPCR（分泌素家族），其內(nei) 源性配體(ti) 是肽類激素。
GLP-1R是一種多效性偶聯受體(ti) ，主要通過與(yu) 多種G蛋白（Gαs、Gαi、Gαo和Gαq/11）偶聯來調控細胞通路。當與(yu) GLP-1結合後，GLP-1R在胰島β細胞中偶聯Gαs蛋白，激活腺苷環化酶（AC），促使cAMP在細胞內(nei) 含量升高，cAMP可激活蛋白激酶A（PKA）和cAMP調節的鳥嘌呤核苷酸交換因子2（Epac2），激活後的 PKA 可以關(guan) 閉 ATP 依賴的 K+通道，使細胞膜去極化。激活後的 PKA 還可以激活電壓依賴的 Ca2+通道（VDCC），使 Ca2+內(nei) 流並產(chan) 生動作電位。而激活後的 Epac2 可以激活 Ras 蛋白 1（Rap1）和磷脂酶 C（PLC），從(cong) 而激活 IP3 和二酰甘油（DAG） 途徑，促進細胞內(nei) Ca2+釋放，這些途徑最終都會(hui) 刺激血糖依賴性胰島素的分泌。

GLP-1R在胰腺β細胞中的信號通路^[2]

02 GLP-1藥物藥學研究

目前大約80%的蛋白多肽藥通過注射途徑給藥。為(wei) 改善多肽類藥物穩定性，延長多肽藥物的體(ti) 內(nei) 半衰期，使其長效化，除了對多肽進行分子結構的改造，如采用氨基酸替代或環化、PEG修飾、融合長效化片段（與(yu) Fc融合、與(yu) 人血清白蛋白融合）、綴合脂肪酸鏈等策略。還可通過製劑學手段改善多肽類藥物的吸收並使其長效化，能夠有效縮短藥品研發周期、降低藥品研發成本，也可能為(wei) 藥物使用開發新的適應症。
注射型多肽藥物主要製劑類型為(wei) 凍幹粉。近年來，隨著各種遞藥係統的發展，研究人員開發了多肽藥物多種不同的製劑類型，呈現出多種給藥途徑。目前多肽藥物製劑有注射用微球、植入劑、緩釋脂質體(ti) 、微乳、納米粒、口服長效片劑/膠囊劑 、口服微粒、 微針貼劑 、經皮微粒給藥係統等。
如：艾塞那肽（Exenatide）是由美國FDA批準的第1個(ge) GLP-1R激動劑類多肽藥物，其由39個(ge) 氨基酸組成。用於(yu) 改善2型糖尿病患者的血糖控製，其普通劑型需每天兩(liang) 次進行皮下注射；隨後，Amylin 製藥公司以聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）為(wei) 載體(ti) ，成功開發了每周僅(jin) 需注射1次的艾塞那肽緩釋微球（Bydureon），並於(yu) 2011年和2012年先後獲得歐盟和美國FDA批準。
必威betway网址可提供GLP-1藥物的原料藥工藝開發和製劑必威客户端。在確保研發質量的基礎上，必威betway网址團隊通過嚴(yan) 謹的試驗方案設計（DOE）、專(zhuan) 業(ye) 化的研發技術、標準化的項目管理、規範化的試驗操作、高效的多方溝通，持續助力客戶的GLP-1藥物研發！

03 GLP-1藥物藥效學評價(jia)

必威betway网址多年來深耕動物領域，為(wei) 藥物研發提供合適的動物模型， 可提供多種用於(yu) 評估GLP-1藥物的糖尿病模型及肥胖模型，在AAALAC認證的環境下完成模型動物的建模和飼養(yang) ，並以GLP-like的高標準完成相關(guan) 藥效學評價(jia) 試驗。

多種實驗動物
❖齧齒類：小鼠/大鼠、兔子
❖非齧齒類：比格犬、小型豬、非人靈長類動物

必威betway网址案例: 活性GLP-1檢測
這項研究是在一小部分選定的血糖正常健康受試者中進行的。本次研究由中南大學湘雅藥學院、南京醫科大學第一附屬醫院、盛世泰科生物醫藥技術（蘇州）有限公司、北京諾和德美醫藥技術有限公司聯合進行，其中活性GLP-1檢測通過必威betway网址進行。實驗結果表明，盛格列汀（Cetagliptin）在劑量≥50mg時每天給藥一次表現出最小的積累，在24小時給藥間隔內(nei) 抑製血漿DPP-4活性達到80%以上，且增加活性GLP-1水平而不產(chan) 生低血糖。且盛格列汀（Cetagliptin）具有良好的臨(lin) 床耐受性和安全性。

活性D-GLP-1檢測^[3]

04 GLP-1藥物藥代動力學評價(jia)

必威betway网址在GLP-1相關(guan) 藥物的體(ti) 內(nei) 分析中提供了多種高質量的測試方法，通過分析動物體(ti) 內(nei) 采集的血漿/血清樣本，為(wei) 客戶提供可靠優(you) 質的PK數據。

必威betway网址案例：PK研究
Compound A的藥代動力學參數
本實驗中，食蟹猴經皮下注射單次分別給予為(wei) 0.02、0.05、0.1 mg/kg 的CompoundA，實驗結果顯示平均Cmax 比分別為(wei) 1:2.8:6.5，平均AUC(0-t)比值分別為(wei) 1:2.8:5.7，血漿藥物暴露量（Cmax 和AUC(0-t)）的增加與(yu) 給藥劑量的增加比例近似一致。單次皮下給予0.02 mg/kg 的Compound A注射液和0.02 mg/kg 的對照品注射液後，相對生物利用度為(wei) 82.9%。

05 必威betway网址部分助力GLP-1項目案例

❖美格魯肽注射液（生物類似藥）

2022年9月30日，質肽生物研發的司美格魯肽注射液獲得CDE正式受理。質肽生物司美格魯肽注射液，是一款完全對標Ozempic的新型長效胰高糖素樣肽-1（GLP-1）生物類似物，用於(yu) 在飲食控製和運動基礎上，接受二甲雙胍和/或磺脲類藥物血糖不達標的成人2型糖尿病患者的血糖控製，及降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）風險。每周注射1次，它能高效降糖、減重，並降低心腦血管發病率，是行業(ye) 內(nei) 公認的最優(you) GLP-1品種。

作為(wei) 質肽生物的合作夥(huo) 伴，必威betway网址為(wei) 質肽生物司美格魯肽注射液提供了（包括藥效、藥代、安評在內(nei) 的）等全套臨(lin) 床前研究服務。根據質肽生物的需求，必威betway网址憑借在代謝性疾病領域積累的豐(feng) 富經驗和有效的動物模型，為(wei) 其製訂了一係列嚴(yan) 謹的試驗方案，證實了其藥效強度和持續作用與(yu) Ozempic完全吻合，並協調排期無縫對接一站式必威客户端，全力確保了該項目高質高效的完成。

GLP-1超長效製劑

2022年8月29日，質肽生物的GLP-1超長效製劑注射液獲得澳洲人類研究倫(lun) 理委員會(hui) 簽發的Ⅰ期臨(lin) 床試驗的許可。10月5日，質肽生物的該新藥在澳洲完成 I 期臨(lin) 床首例受試者給藥，該產(chan) 品具有自主知識產(chan) 權，主要治療糖尿病和肥胖症等相關(guan) 代謝性疾病。嚴(yan) 格、係統的臨(lin) 床前研究證實了此超長效製劑與(yu) 目前臨(lin) 床治療應用長效GLP-1有相同療效，但其更長的半衰期，有希望成為(wei) 全球第一個(ge) 每月僅(jin) 給藥一次的GLP-1R激動劑，這對糖尿病等慢性病患者具有裏程碑意義(yi) ，它將極大地改善病人治療負擔，顯著提高患者的依從(cong) 性，從(cong) 而達到更好的治療效果。

目前，此超長效製劑也已獲CDE批準，開展糖尿病和減重治療兩(liang) 項臨(lin) 床，阿爾茲(zi) 海默症等適應症也在申報中，“預計會(hui) 在2023年底完成Ⅰ期臨(lin) 床，2024年底完成Ⅱ期臨(lin) 床，有望在未來4-5年內(nei) 獲批上市”。此超長效製劑市場前景可觀、潛力巨大，不僅(jin) 證實了質肽生物作為(wei) “國家高新技術企業(ye) ”硬核的創新能力、領先的研發水平，也充分彰顯了質肽生物在代謝疾病領域蛋白類創新藥物研發領域的領導地位！

作為(wei) 質肽生物的合作夥(huo) 伴，必威betway网址憑借新藥臨(lin) 床前研究多年豐(feng) 富的經驗，與(yu) 質肽生物保持緊密合作，以專(zhuan) 業(ye) 嚴(yan) 謹的科研態度，對此超長效製劑項目進行詳細分析，為(wei) 其製定了科學合理的藥效實驗方案，從(cong) 而獲得了該產(chan) 品應有的動物實驗數據，為(wei) 該產(chan) 品提供了符合中、美、澳三國申報的藥效服務，加速了海外臨(lin) 床申報進程。

❖MDR-001
2023年4月20日，據CDE官網，德睿智藥科技MDR-001片獲批臨(lin) 床，擬開展治療2型糖尿病和肥胖或超重患者的體(ti) 重管理的研究。MDR-001是德睿智藥通過其AI驅動藥物發現平台Molecule Pro開發的一款非競爭(zheng) 性口服GLP-1R小分子激動劑，已於(yu) 2022年12月獲FDA批準開展臨(lin) 床。臨(lin) 床前研究顯示，MDR-001具有優(you) 異的藥效和選擇性，良好的ADME和口服生物利用度以及更優(you) 的藥代動力學特征，具備best-in-class潛力。

MDR-001在臨(lin) 床前研究中表現出較為(wei) 較好的藥效和選擇性，同時表現出良好的ADME（吸收、分布、代謝和排泄）、口服生物利用度及藥代動力學特征。此外，臨(lin) 床前研究顯示該藥與(yu) 多肽有近似的藥效及更高的安全窗，同時無免疫原性、口服便利，有望給糖尿病和肥胖症患者帶來更優(you) 的治療選擇。在早期的糖尿病合並肥胖猴的藥效模型中，長期給藥結果顯示，MDR-001除了能有效降糖和降體(ti) 重，還能使糖化血紅蛋白（HbA1C）恢複到健康猴水平，而且停藥後恢複期沒有出現反彈，提示該藥有助於(yu) 修複受損胰島細胞、恢複胰島功能，顯示出可以治愈早期糖尿病的潛力。

作為(wei) 德睿智藥的合作夥(huo) 伴，必威betway网址為(wei) MDR-001提供了原料藥工藝開發和製劑必威客户端。在確保研發質量的基礎上，必威betway网址通過嚴(yan) 謹的試驗方案設計、專(zhuan) 業(ye) 化的研發技術、標準化的項目管理、規範化的試驗操作、高效的多方溝通，加速了研發進程，對這一重量級GLP-1R激動劑獲批臨(lin) 床做出了自己的貢獻。

06 總結
GLP-1R激動劑作為(wei) 新型降糖藥物，不僅(jin) 在降糖方麵效果較好，同時還具有減輕體(ti) 重、降壓、降脂、心血管保護、腎髒保護、改善糖尿病視網膜病變預後等臨(lin) 床作用。期待未來有更多的基礎研究和臨(lin) 床試驗去發現GLP-1R激動劑更多的作用，為(wei) 臨(lin) 床應用提供更為(wei) 有效的證據。
作為(wei) 國內(nei) CRO行業(ye) 中少數具有綜合服務能力的生物醫藥臨(lin) 床前研究企業(ye) ，必威betway网址近20年來一直在追趕創新，洞察和最新技術發展，搭建全球創新藥發展方向的技術服務平台，也助力新藥加速注冊(ce) 申報。必威betway网址臨(lin) 床注冊(ce) 事務服務平台擁有專(zhuan) 業(ye) 的IND、ANDA研究團隊，深入了解中國、美國、澳洲和歐盟等國家和地區的注冊(ce) 法規政策以及其對化學藥物的技術要求，能為(wei) 國內(nei) 客戶提供NMPA的IND申報、US FDA的IND/ANDA申報服務，能為(wei) 國外客戶提供NMPA的IND/ANDA申報服務，定製切實可行的注冊(ce) 策略，規避潛在的注冊(ce) 風險，確保及時準確的遞交申報資料，還會(hui) 跟蹤審評進度，以便助力客戶快速地完成注冊(ce) 審評流程。

參考文獻：
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[3] Jinmiao Lu, et al. A double-blind, randomized, placebo and positive-controlled study in healthy volunteers to evaluate pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of multiple oral doses of Cetagliptin. Br J Clin Pharmacol. 2022 Jun;88(6):2946-2958. doi: 10.1111/bcp.15209.
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