必威betway网址微生物限度檢測服務

必威betway网址可進行各種給藥途徑藥物、原料及輔料的檢查，所有操作遵循中國藥典指導原則。

服務項目

微生物限度，一般做細菌總數，黴菌 &酵母菌，大腸埃 希菌

微生物限度方法開發（樣品量 20g/批，一個(ge) 批次）

微生物限度方法驗證(樣品量 80g/批，三個(ge) 批次)

微生物限度測試(3 個(ge) 批次產(chan) 品，樣品量 40g/批)

藥品微生物限度檢查適用劑型
※ 部分口服給藥製劑 : 口服液、酊劑、中藥丸劑、糖漿劑、散劑、特殊部位使用的片劑（口腔帖片、陰道片、陰道泡騰片、外用可溶片）
※ 含中藥原粉、豆豉、神曲、動物組織等口服製劑
※ 鼻用製劑
※ 洗劑
※ 灌腸劑等

藥品微生物限度檢查意義(yi)
※ 確定藥物是否汙染或其汙染程度，控製藥品的質量；
※ 保證用藥的有效性和安全性；
※ 可作為(wei) 衡量藥品生產(chan) 全過程衛生水平的根據之一。

藥品微生物限度檢測的內(nei) 容

無菌檢查
微生物限度檢查
微生物總數檢查
控製菌檢查（① 大腸埃希菌 ② 大腸菌群 ③ 沙門菌 ④ 銅綠假單胞菌 ⑤ 金黃色葡萄球菌 ⑥ 梭菌 ⑦ 白色念珠菌）

微生物限度檢測條件

1、檢查環境和人員要求

環境要求 : 無菌室內(nei) 進行。背景潔淨度10,000 級下的局部 100 級，單向流空氣。
操作人員：衛生、著裝符合要求。
操作要求：嚴(yan) 格遵守無菌操作，嚴(yan) 防汙染。

2、方法驗證

由於(yu) 某些供試品具有抗菌活性，在建立測定方法或原測定法的檢驗條件發生改變時，可能影響檢驗結果的準確性，必須對供試品的抑菌活性及測定方法的可靠性進行驗證。

3、正確抽樣

（1）抽樣方法：① 隨機；② 優(you) 先抽有疑問樣品；③ 抽樣量：檢測用量的 3~5 倍；

（2）檢測用量

（3）檢測量

4、培養(yang) 條件

5、結束判斷

供試品檢出控製菌或其它致病菌時，按一次檢出結果為(wei) 準，不再複試。
供試品的細菌數、黴菌和酵母菌數其中任何一項不符合該品種項下的規定，應從(cong) 同一批樣品中隨機抽樣，獨立複試兩(liang) 次，以 3 次結果的平均值報告菌數。
供試品的細菌數、黴菌和酵母數及控製菌三項檢驗結果均符合該品種項下的規定，判供試品符合規定；若其中任何一項不符合該品種項下的規定，判供試品不符合規定。

藥品微生物限度檢測方法

1、細菌數、黴菌和酵母菌數檢查

a. 平皿法
供試液的製備->混合平板的製備->細菌、真菌的培養(yang) ->檢查結果、觀察與(yu) 計數->數據處理->書(shu) 寫(xie) 檢驗記錄單

b.薄膜過濾法

10g或10ml供試品->取相當於(yu) 1g 或1ml供試液用濾膜過濾、衝(chong) 洗->取下濾膜，菌麵朝上放培養(yang) 基上培養(yang) ->結果觀察與(yu) 計數->數據處理->書(shu) 寫(xie) 檢驗記錄單

操作注意事項

盡量使菌細胞分散開，使每個(ge) 菌細胞生成一個(ge) 菌落，否則將會(hui) 導致重大的技術誤差。

為(wei) 防止細菌增殖及產(chan) 生菌苔，製成供試液後，應盡快稀釋，注皿。一般稀釋後應在 1 小時內(nei) 操作完畢。

為(wei) 檢查和控製滅菌效果，應做空白對照，以檢驗所使用的物品是否徹底滅菌及檢驗過程是否無菌操作。

為(wei) 便於(yu) 區別藥品中的顆粒與(yu) 菌落，可在每 100mL 營養(yang) 瓊脂中加入 1mL0.5 ％的TTC 溶液，如有細菌存在，培養(yang) 後菌落呈紅色，而藥品的顆粒顏色無變化。

聯係我們

郵箱：marketing@boboandtiantian.com

電話：02158591500

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